Hola a todos!!! primero de todo disculparme, pero he tenido unos problemas con el PC y lo mas importante unos problemillas con mi  amiga la ELA....

En octubre continuamos con cambios empiezo a tener  muchos problemas para subir escaleras, tuve que empezar a reformar el baño de casa para adaptarlo a mis nuevas necesidades. Mis problemas de movilidad eran ya muy evidentes, en la cama me costaba un mundo girarme, imposible ponerme boca abajo, con el consecuente problema de que no descansaba bien.

Noviembre comenzó con que ya no podía levantarme del sofá,  y de la silla me costaba cada día mas. Por este motivo no tuve mas remedio que comprar un sillón levantapersonas, el resto del mes fue bastante estable dentro de lo que cabe.

A principios de diciembre ya me cansaba mucho con la muleta y salir de casa me cansaba mucho, consecuencia de ello y bajo consejo de los médicos tuve que usar la silla de ruedas, un paso que me marca un antes y un después de la enfermedad, verme sentado en una silla de ruedas me provoco bajón considerable pero era necesario para continuar....Lo bueno de este mes eran  las fechas navideñas ya que ver y sentir a mis hijas contentas y nerviosas por los futuros regalos me aliviaba y por momentos me olvidaba de mi situación. Todos en estas fechas solemos acordarnos de seres queridos que ya no están con nosotros y desearnos salud y suerte pues este final de año fue muy especial para mi ya que me sentía extraño quería volver atrás con  todas mis fuerzas y poder disfrutar de unas fechas tan entrañables con los mios, pero la realidad es la que es y la tienes que desgraciadamente que asumir.....

... Agosto fue un mes extraño para mi, estuve todo el mes trabajando, cada día que me levantaba me costaba mas aguantar el equilibrio incluso con la muleta. En el trabajo ya notaba que mi brazo derecho comenzaba a perder movilidad y fuerza, la rigidez en mis piernas era cada vez mayor y las caídas eran mas frecuentes, el problemas de ellas era que cuando se producían no podía reaccionar con mis brazos con la consecuencia de caer al suelo sin ningún apoyo , y recibiendo siempre los golpes en la cabeza, en esos instantes antes de caer al suelo pasaba miedo de poder hacerme mas daño.
Llego septiembre  y el dolor en el brazo derecho era cada vez mas agudo y la coordinación en las piernas era cada vez peor. Fue un mes en el cual tuve que tomar las primeras decisiones,  la primera fue dejar de conducir, ya que iba cada día a trabajar a Barcelona y me di cuenta que ya no tenía los mismos reflejos en mis piernas y podría ser un peligro en la carretera, fue una decisión dura porque comenzaba a notar que la ELA iba muy en serio, la segunda decisión fue en dejar de trabajar, me sentía decepcionado porque creía que no era útil, después de muchos años trabajando me daba cuenta de que mi vida se estaba desmoronando, comencé a sentirme mal psicológicamente....

Hola a todos. Agradecer de antemano vuestros comentarios, sobre el tema de la dependencia, en especial a ti Lluç.
Bueno, después de varios días sin escribir ya estoy aqui de vuelta. Me vais a permitir que os cuente los primeros síntomas que tuve después del diagnóstico de la enfermedad.
Nos situamos en julio, comienzo la rehabilitacion, por aquellos días, tenia ya problemas, sobre todo de estabilidad, no controlaba el equilibrio, mis piernas empezaban a no reaccionar. Me costaba subir escaleras y ya no podia agacharme, fueron unos días duros, porque empezaba a verme los primeros síntomas de esta cruel enfermedad. aún así, me sentía mentalmente fuerte para luchar.
A finales de julio tuve que empezar a ayudarme de una muleta, para corregir la estabilidad.
Comenzaba el día con los primeros problemas para asearme y  vestirme. A medida que iba pasando el día mis  fuerzas se iban agotando poco a poco, y acababa el día muy cansado.Todo esto paso durante el mes de agosto...........

Hola de nuevo!
Quiero contaros que me siento indignado con lo que me ha pasado con la ley de la depencencia, despues de haber pasado la inspectora valorando mi estado en Noviembre,  meses  despues me llego la resolución con un resultado de depencia grado 2.
Pues bien esta semana tenia cita con la asistenta social y cual fue mi sorpresa cuando nos informan de que no tengo derecho a la ayuda que en un principio me pertocava que era la ayuda de una persona para la ayuda diaria.

 Se remiten a que tengo una gran invalidez y que por ese motivo yo tengo que costearme a una persona.
Me pareze increible que me digan eso cuando eres una persona con una gran invalidez lo mas normal es que mas aún eres dependiente y necesitas mas ayuda.
Lo dicho INDIGNANTE !!!
Yo me pregunto  ¿para que sirve entonces la ley de la dependecia?
Me gustaria saber vuestra opinión al respecto.
:(

Muchisimas gracias por todos los comentarios de apoyo me haceis sentir a un mas acompañado.
Este fin de semana ha sido muy especial, por que ha sido mi cumpleaños y el de mi niña, el sabado recibi un gran regalo de parte de mi mujer, mi familia y amigos.
Me  dieron una fiesta sorpresa!!!
La verdad que me sorprendieron, fue muy emocionante ver a tanta familia y amigos reunidos no tenia palabras de la emoción.
En esos momentos te das cuenta de lo afortunado que soy de tener tanto cariño a mi alrrededor.
Te vienen a la cabeza tantos recuerdos bonitos que he pasado con toda esa gente, mi gente  que me parece increible estar en mi situación  pero era  momento de dejarse llevar y disfrutar ese momento y asi lo hice fue muy, muy, especial hubieron muchas risas, regalos,y sorpresas ,en resumen una noche INOLVIDABLE!!!!!

La verdad que estoy un poco melancolico pensando que hace ahora un año que estaba en Hospital Vall d' Hebron haciendome pruebas pero pensaba que  no seria tan grave y que saldria pronto del hoapital con buenas noticias para poder celebrar el cumpleaños de mi niña y mio.

Desgraciadamente me dieron permiso solo el fin de semana.
Estoy dias rememoro todo lo que sucedió, hace un año podia andar mover los brazos no me faltaba el aire y podia hablar bien cosa que a dia de hoy no es asi.
  

Hola de nuevo!
Lo primero daros las gracias a todos los que habeis apoyado el evento, gracias de corazón.
Empezamos la primera semana con ilusión y con fuerza para seguir adelante con el proyecto.

Despues de pasar unos dias en el hospital ya estoy preparado para retomar mi dia a dia.
Os haré un resumen mi historia desde aquí.

Un abrazo a todos !! :) ;)

Hola a todos,

Como muchos de vosotros ya sabreis padezco una enfermedad llamada ELA. A causa de esta enfermedad conocí la Fundación Miquel Valls que nos ayuda y es un gran apoyo para poder continuar. Al ser una enfermedad denominada como "rara" no se destinan muchos recursos a su investigación y a día de hoy no tiene cura.

Es por este motivo que estamos organizando un torneo solidario para recaudar fondos y donarlos a esta fundación.

Os invito a que vengais a pasar un buen rato el próximo día 29 de junio en el campo municipal de fútbol de Lliçà de Vall y con ello colaborar con esta causa.

Os espero a todos...